Розацеа є хронічним рецидивним запальним захворюванням шкіри, характерними симптомами якого є еритема, розширення дрібних і великих судин обличчя, утворенням папул, пустул і телеангіектазій. Розацеа досить поширене захворювання, яким страждають до 10% всіх дерматологічних пацієнтів. Останнім часом дедалі більше досліджень спрямовано оцінку системних змін при дерматологічних захворюваннях.
У цій статті на estet-portal.com ви дізнаєтесь про взаємозв'язок між розацеа та погіршенням сну.
- Етіологічні фактори розацеа
- Методи та результати дослідження взаємозв'язку розацеа та поганою якістю сну
- Експериментальні дані та можливі причини взаємозв'язків розацеа та порушень сну
- Укладання
Етіологічні фактори розацеа
Етіологія розацеа включає генетичну схильність та тригерні фактори навколишнього середовища. Декілька одиночних нуклеотидів, поліморфізми глутатіон-S-трансферази (GST), 8 бутирофілін-подібних нуклеотидів BRNL2), 9 людських лейкоцитарних антигенів (HLA)-DRA9 і NOD2/CARD15 були виявлені у пацієнтів з розацеа. GST кодує каталітичний фермент, необхідний активних форм кисню (ROS).
Також було встановлено, що поведінкові фактори, такі як стрес, занепокоєння, депресія та сон, пов'язані з іншими запальними до шкірними захворюваннями.
Методи та результати дослідження взаємозв'язку розацеа та поганою якістю сну
У кількох дослідженнях повідомлялося про стан сну при розацеа. З метою вивчення взаємозв'язку між розацеа та сном було проведено дослідження, в якому взяли участь 608 пацієнтів з розацеа та 608 здорових людей з контрольної групи тієї самої статі та віку. Якість сну оцінювали за допомогою опитувальника Піттсбурзького індексу якості сну (PSQI).
Косметологічна терапія розацеа.
Усього було обстежено 608 пацієнтів з діагнозом розацеа, 85% з досліджуваної групи були жінки. Загалом 608 здорових людей з контрольної групи були зіставлені за статтю та віком. Що стосується ступеня тяжкості розацеа, 7,2%, 39,5% та 53,3% з них представляли розацеа легкого, середнього та тяжкого ступеня відповідно.
Було встановлено, що якість сну пов'язана з розацеа та тяжкістю розацеа.
Пацієнти з розацеа показали вищий глобальний показник PSQI (Піттсбурзький показник якості сну), ніж контрольна група (розацеа порівняно з контролем, 6,20 проти 3,95), з вищими показниками за шістьма компонентами PSQI, включаючи суб'єктивну якість сну, тривалість сну, звичну ефективність сну, порушення сну та денна дисфункція.
Доля пацієнтів з розацеа, які мали погану якість сну, була набагато вищою, ніж у контрольній групі (розацеа порівняно з контролем, 52,3% проти 24,0%).
Крім того, щоб оцінити взаємозв'язок між факторами сну та тяжкістю розацеа, було проведено порівняння пацієнтів з легкою, середньою та тяжкою формами розацеа. Пацієнти з тяжкою формою розацеа показали трохи вищий загальний бал PSQI (важкий проти легкого та помірного, 6,51 проти 5,83), з вищими балами за трьома компонентами PSQI, включаючи суб'єктивну якість сну, порушення сну та денну дисфункцію.
Експериментальні дані та можливі причини взаємозв'язків розацеа та порушень сну
Хоча існує зв'язок між розацеа та поганою якістю сну згідно з наведеним вище результатом, причинно-наслідковий зв'язок не дає зробити прямого висновку.
Рекомендації AARS з терапії розацеа.
Щоб підтвердити потенційний ефект поганої якості сну при розацеа, була застосована SD- та LL-37-індукована модель розацеа подібних мишей.
Ін'єкція пептиду LL-37 призвела до розацеа-подібної еритеми, яка посилювалася при недосипанні.
Надалі була виявлена експресія матриксної металопептидази (MMP-9), Toll-подібного рецептора (TLR2), антимікробного пептиду кателіцидину (CAMP) та фактора росту ендотелію судин (VEGF), рівні яких підвищуються при розацеа. -37, який у свою чергу підвищується при нестачі сну.
Висновок
Виявлені однонуклеотидні поліморфізми в генах гідрокситриптамінового рецептора 2A та адренорецептора-b1, які пов'язані з поведінкою уві сні, та виявлено, що вони пов'язані з розацеа. Крім того, були застосовані моделі індукованого LL-37 розацеа-подібного фенотипу та мишей з депривацією сну, які показали, що позбавлення сну посилює розацеа-подібний фенотип у мишей з вищою експресією матричної металопептидази 9, Toll-подібного рецептора. 2, антимікробний пептид кателіцидину та фактор росту ендотелію судин. Насамкінець, пацієнти з розацеа мали нижчу якість сну, а також більш високу ймовірність генетичного фону з порушенням сну. Крім того, поганий сон може посилити розацеа за рахунок регуляції запальних факторів, сприяючи виникненню порочного кола у прогресуванні захворювання.
Поділіться:
Додати коментар