Рождённые быть другими: люди-альбиносы и их особенная жизнь

Нещодавно дослідники виявили в Південній Панамі плем'я, назва якого в перекладі означало "місячних дітей", оскільки всі вони були альбіносами і вели переважно нічний спосіб життя через те, що сонце обпалювало їм шкіру і сліпило очі. Відсутність пігменту в організмі і, у зв'язку з цим, нерідко червонуватий відтінок очей у поєднанні з неприродно білою шкірою могла стати в Середньовіччі достатньою підставою для звинувачення людини у вампіризмі та чаклунстві. А по суті, альбінізм у людини приносить неприємності виключно їй самій.

Читайте на estet-portal.com про ознаки, профілактику, діагностику та можливості корекції стану при альбінізмі.

Цікаві факти про захворювання 

Альбінізм є таким генетичним захворюванням, при якому в організмі людини відсутній пігмент меланін, що надає забарвлення шкірі, волоссю, райдужної та пігментної оболонок ока.

Більше корисної інформації на нашій сторінці в Instagram!

 

My default image

 

Ознаки альбінізму мають досить сильний вплив на "звичайних" людей, які починають неадекватно сприймати "безбарвних". Так, у 2001 році в США Тімоті Уайтом було вбито його колега Девіда Харрісона. Чоловік настільки був одержимий історіями про різні монстри, що прийняв Харрісона за вампіра і вистрілили альбіносу спочатку в обличчя, а потім у живіт.

Чому буває альбінізм у людини і як її розпізнати

Альбінізмом називається генетично обумовлена ​​відсутність в організмі пігменту меланіну, що відповідає за фарбування шкіри, волосся, деяких тканин очей.

Підписуйтесь на нашу сторінку в Facebook!

 

My default image

 

Альбінізм у людини може бути:

  • повний – коли пігменту в організмі немає зовсім, при цьому стані абсолютно вся шкіра у людини блідо-рожевого кольору, вії, брови, волосся знебарвлені, очі світло-блакитні або навіть червонуваті через судини, що просвічують;

  • частковий – коли пігменту немає лише в окремих органах, наприклад у волоссі, віях, очах.

Причиною розвитку альбінізму у людини стає генетичний дефект, при якому порушено синтез ферменту тирозинази, і пігмент меланін перестає вироблятися або його синтез недостатній. Цей спадковий дефект передається за рецесивним типом, найчастіше носієм дефектного гена є жінка. Зазвичай вона не страждає на альбінізм, але може передати це генетичне відхилення своєму синові.

Носії гена альбінізму, як правило, мають легкі зовнішні ознаки такого відхилення:

  • веснянки;
  • дуже світле волосся та очі;
  • тонка «порцелянова» шкіра;
  • бліде очне дно.

Неприємності, які зазнає альбінізм

Головна небезпека, яку несе альбінізм у людини – це серйозні проблеми із зором. Нерідко дитина з альбінізм народжується, маючи всього 5% зору. Відсутність пігменту наводить. до світлобоязні, пацієнт скаржиться на те, що не переносить сонячне світло і може нормально бачити лише у сутінках. Крім нікталопії, люди з недостатнім виробленням меланіну страждають на косоокість, ністагм, у них часто розвивається катаракта.

Інша проблема альбінізму – це дуже високий ризик злоякісних захворювань шкіри, оскільки вона є виключно  чутлива до ультрафіолетового випромінювання, і людина з такою блідою шкірою абсолютно не захищена від впливу сонячних променів.

Окрім перерахованого, альбінізм тягне за собою підвищену сухість шкіри, порушення потовиділення, порушення рівня оволосіння тіла (підвищене або, навпаки, знижене), зниження імунітету, проблеми з дітонародженням.

Альбінізм у людини може виявитися іншими захворюваннями, пов'язаними з генетичними порушеннями – наприклад, синдрому Ангельмана.

Діагностика та можливості корекції стану при альбінізмі

Традиційно альбінізм класифікується на дві великі категорії:

1. Око-шкірний Альбінізм (ГКА). Меланін або відсутній, або його кількість зменшується у волоссі, шкірі та зоровій системі. Небезпека полягає в тому, що недолік цього пігменту може провокувати рак шкіри.

2. Очний Альбінізм (ГА). Зміни з'являються тільки в зоровій системі, шкіра та волосся колір не змінюють.

 

My default image

 

У людей-альбіносів можуть виникати різні проблеми із зором:

  • може утворитися короткозорість або далекозорість, існує ймовірність виникнення дефекту кришталика;

  • існує ймовірність довільних або постійних рухів очного яблука, які називаються ністагми;

  • можуть виникнути проблеми, пов'язані з координацією ока, стеженням та фіксацією погляду на об'єкті. Іноді розвивається тимчасова або постійна косоокість.

Для того щоб виявити альбінізм, лікар призначає такі аналізи:

  • проведення генетичного тестування ДНК;
  • проведення електроретинограми;
  • проведення хімічного аналізу волосся.

Існує достатньо генетичних тестів, які дозволяють діагностувати генну мутацію, причому виявити відхилення навіть до народження малюка. Якщо є припущення про можливе носійство дефектного гена, варто заздалегідь обговорити можливості народження дітей із фахівцями.

Лікування при альбінізмі у людини не існує, оскільки поки що наука не передбачає можливості впливати на синтез тирозинази або заповнювати її нестачу в організмі. Можливе симптоматичне лікування відхилень із зором. Дитина з альбінізмом повинна знати, що їй слід завжди бути вкрай обережним із сонячними променями, носити закритий одяг та захищати очі, користуватися сонцезахисними засобами для шкіри.

Більше корисної інформації на нашому каналі в Youtube:

Додати коментар

captcha

ОновитиОновити