Багато діагнозів знає сучасна медицина. Щодня у всьому світі хворіють сотні тисяч людей, і лікарям доводиться старанно працювати, щоб встановити правильний діагноз та призначити ефективне лікування. Часто буває так, що пацієнт, захворювання якого є досить серйозним або тривалий час не виліковується, опускає руки і перестає боротися, вважаючи, що йому зараз – найгірше на світі. Але не дарма кажуть, що все пізнається порівняно. Рідкісні патології, які іноді зустрічаються у людей з абсолютно різних куточків планети, дають можливість це зрозуміти.
Дивовижні та дуже рідкісні патології людини
Рідкісні патології людини – це захворювання, які, в більшості випадків, є генетичною проблемою.
А з генетикою, як відомо, сперечатися важко. Пацієнти з подібними захворюваннями прикладають дуже багато зусиль для боротьби з ними, а часом і для того, щоби просто прийняти свою патологію і навчитися з нею жити. Estet-portal.com розповідає про рідкісні захворювання, які змусять Вас навчитися ще більше цінувати власне здоров'я.
- Бородавчаста епідермодисплазія
Це одна з найрідкісніших патологій, яка характеризується розростанням по тілу людини неймовірно великої кількості бородавок. Бородавчаста епідермодисплазія або хвороба Лютца є генетичним захворюванням, що виникає за надмірної чутливості людини до вірусу папіломи. До речі, практично кожен житель планети заражений цим вірусом, при цьому патологічні процеси внаслідок його впливу на організм, особливо такого масштабу, розвиваються досить рідко. Такі люди дуже страждають, тому що вилікувати їхнє захворювання практично неможливо. Високий ризик розвитку раку шкіри змушує пацієнтів із хворобою Лютца все життя ховатися від сонця та користуватися сонцезахисним кремом.
- Гіпертригосп
Різного роду порушення роботи ендокринної та нервової систем можуть стати причиною цього захворювання, яке найчастіше зустрічається у представниць жіночої статі. Гіпертрихоз характеризується надмірним зростанням волосся по всьому тілу, внаслідок чого пацієнти стають схожими на тварин. Боротися з цією патологією вкрай важко, а просто видаляти волосся дуже складно. Зростання волосяного покриву у пацієнтів із гіпертрихозом може відбуватися навіть на тих ділянках тіла, де його в принципі не могло бути.
- Синдром русалки
Незважаючи на свою досить гарну назву, синдром русалки чи сиреномелія є однією із найсерйозніших генетичних патологій. Це вроджене захворювання характеризується зрощенням нижніх кінцівок. Крім того, що пацієнти не здатні ходити, у них часто відсутні зовнішні статеві органи і відзначається недорозвинення шлунково-кишкового тракту і ануса. Можна тільки уявити, скільки важких операцій доводиться переносити таким новонародженим дітям, щоб хоч трохи продовжити своє життя.
- Фібродисплазія
Ще одне генетичне захворювання, що виникає внаслідок хромосомної мутації. Пацієнти з фібродисплазією страждають від того, що в їхньому організмі, навіть у м'язах, сухожиллях та зв'язках починає рости кісткова тканина. Практично будь-яка травма може спричинити утворення кісточок, які категорично не можна видаляти: це може спровокувати ще активніше зростання кісток.
- Синдром Юнер Тана
Цю рідкісну патологію діагностувати досить легко: пацієнти з таким діагнозом не здатні ходити на двох ногах, вони пересуваються виключно на чотирьох кінцівках. Внаслідок генетичного збою у таких пацієнтів виникає затримка розумового розвитку. Томографія мозку показує, що люди із синдромом Юнер Тана мають відсутні ділянки головного мозку, які є у звичайних людей.
Рідкісні патології – це велика проблема, з якою, на щастя, доводиться стикатися невеликому відсотку населення планети.
Але навіть із цими захворюваннями люди вчаться жити і радіти з того, що у них є можливість прокидатися вранці та знаходитися поряд зі своїми близькими. Це одна з тих важливих якостей, якій варто повчитися кожному з нас.
Додати коментар