Це може здатися виправданням поганого догляду за волоссям, але синдром нечесаного волосся — Uncombable Hair Syndrome (UHS) насправді є справжнім генетичним захворюванням.
Ця рідкісна генетична мутація обумовлює сріблясто-русявий або солом'яний колір волосся, яке легко пошкоджується і не може бути розчесане. У результаті пацієнт має кучеряве, блискуче волосся, яке неможливо укласти.
У статті estet-portal.com ви зможете докладно ознайомитися з причиною подібної генетичної аномалії та ролі PADI3 у становленні нормальної структури волосяного стрижня.
Синдром нечесаного волосся як прояв патологічної структури волосся
Деякі припускають, що генетична аномалія — це те, що вплинуло на зовнішній вигляд волосся Альберта Ейнштейна, проте дана ідея ніколи не перевірялася (крім того, він все одно був трохи неохайним, і його волосся не виглядало так, коли воно було молоде).
Проте близько 100 осіб, у яких, за оцінками, є синдром, справді мають зачіски, схожі на ті, що зображені на фото генія науки.
Читайте нас у Instagram
У таких пацієнтів є рідкісна генетична мутація PADI3, який є одним із трьох генів, включаючи TGM3 та TCHH, пов'язані з синдромом нечесаного волосся. Всі ці гени кодують ферменти, які допомагають сформувати стрижень волосся.
Однак, коли ці гени мутують, стрижень волосся не розвивається, як завжди. Приблизно у половини людей із синдромом нечесаного волосся стрижень волосся має борозенки по всій своїй довжині, і він може бути у формі серця або трикутним, але не круглим/овальним.
Певна комбінація геному батьків є умовою патології
Ці особливості можуть перетворити волосся дитини на свого роду «білого африканця», але основна структура волосся насправді відрізняється від щільно скручених пасм, що відповідають за текстуру волосся негроїдної раси.
Оскільки стан рецесивний, люди з синдромом нечесаного волосся є тими, хто успадковує дві копії генних мутацій, по одній від кожного з батьків.
Хоча рецесивний ген, без сумніву, рідкісний, за даними Національного інституту здоров'я (NIH), випадки UHS, мабуть, занижені.
Оскільки деякі люди з синдромом нечесаного волосся переростають симптоми в міру дорослішання, стан може легко зникнути непоміченим.
Таким чином, синдром нечесаного волосся, також відомий як Pili trianguli et canaliculi, волосся склоподібного тіла та синдром Struwwelpeter — це рідкісна структурна аномалія волосся, яка зазвичай проявляється у віці від 3 місяців до 12 років.
Дякую, що залишаєтеся з estet-portal.com. Читайте інші цікаві статті у розділі «Експерти».
Можливо Вас зацікавить Застосування дермаролера в лікуванні алопеції
Поділіться:
Додати коментар