Дослідники виявили, що клітини шкіри миші та людини виробляють пігмент меланін у відповідь на сонячне світло протягом 48-годинного циклу. Вони помітили, що опромінення шкіри ультрафіолетовим світлом кожні два дні дає темнішу пігментацію з меншим радіаційним пошкодженням, ніж щоденна дія.
У статті estet-portal.com ви зможете детально ознайомитися з результатами дослідження, яке може змінити наше ставлення до сонячних ванн та культуру засмаги, а також надасть нові можливості у лікуванні раку шкіри.
>Вплив УФО на захисні механізми шкіри та синтез пігменту меланіну
«Відомі руйнівні ефекти високих доз ультрафіолетових променів, але нам було цікаво побачити вплив частоти впливу на шкіру», - каже старший автор, молекулярний генетик у Тель-Авівському університеті Карміт Леві.
Шкіра реагує на ультрафіолетове випромінювання двома способами:
• по-перше, шляхом запалення та запуску імунної відповіді, відновлення радіаційно-індукованого розриву ДНК та збільшення кількості клітин для захисту більш чутливих шарів шкіри;
• по-друге, шляхом виробництва пігменту меланіну в шкірі, очах та волоссі.
Реакції стресу на ультрафіолетове світло починаються протягом декількох хвилин, тоді як виробництво меланіну може тривати кілька годин або днів.
Дивіться найцікавіші відео на нашому каналі в Youtube
48-годинний цикл синтезу пігменту меланіну
Команда Леві, очолювана аспірантом Університету Тель-Авіва Хагаром Малковим-Брогом, хотіла зрозуміти, як синхронізація двох програм захисту шкіри пов'язана одна з одною.
Вони піддавали живих мишей впливу ультрафіолетового випромінювання щодня, через день та кожні 3 дні. Потім вимірювали кількість меланіну за допомогою колірного індикатора та підраховували кількість проліферацій у клітинах шкіри.
Вони зазначили, що 48-годинний цикл впливу призводить до найтемнішого забарвлення клітин, одночасно мінімізуючи ефекти оксидативного стресу та зменшення клітинного поділу.
MITF (фактор транскрипції), мабуть, грає роль синхронізації захисних механізмів. Раніше було показано, що MITF контролює продукування меланіну. Виявлено, що при дії ультрафіолетом експресія MITF коливається кожні 48 годин.
Осциляції MITF контролюються кількома негативними регуляторними петлями, один на рівні транскрипції за участю HIF1α та іншою посттранскрипційною петлею за участю microRNA-148a.
MITF служить для синхронізації реакцій проліферації та пігментації і, крім того, функціонує як таймер УФ-захисту.
Клінічна цінність дослідження синтезу пігменту меланіну
Потім команда Леві провела порівняний експеримент у пігментованих людських клітинах, отриманих із ракової клітинної лінії. Вони безпосередньо стимулювали активність MITF в клітинах, що культивуються. Як виявилося, 48-годинний цикл стимуляції викликав найбільшу пігментацію в клітинах людини, одночасно зводячи до мінімуму стрес-індуковану проліферацію.
Вітамін D, який шкіра виробляє при дії сонця, знаходиться в крові протягом 48 годин після дії.Команда вважає, що розуміння динаміки факторів транскрипції може призвести до критичної оцінки правильного лікування раку шкіри. Проте, результати мають бути відтворені в ході випробувань на людях до того, як будуть зроблені будь-які твердження про терапевтичний потенціал дослідження або навіть про безпечніші звички засмаги.
Дякую, що залишаєтеся з estet-portal.com. Читайте інші цікаві статті у розділі «Дерматологія». Можливо Вас зацікавить Фототипи шкіри за Фітцпатріком: методи корекції порушень пігментації
Поділіться:
Додати коментар