Мозок захищений бар'єром, що складається з клітин, який жорстко регулює потрапляння речовин у цей життєво важливий орган з метою запобігання інфекціям. Природна захисна функція цього бар'єру дає "червоне світло" 98% ліків для лікування центральної нервової системи. Дослідники з Інституту біомедичних досліджень Барселони (IRB Barcelona) у виданні Angewandte Chemie представили своєрідний шатл, здатний подолати гематоенцефалічний бар'єр та доставити необхідні речовини в мозок.
Команда хіміків з IRB Барселони зараз вивчає застосування такого засобу у специфічних медичних умовах. Разом з клінічними дослідниками вони готують ліки від гліобластоми. найбільш агресивного раку мозку у дорослих, спадкової атаксії Фрідрейха та типу дитячого раку мозку.
Гематоенцефалічний бар'єр не повністю герметичний, оскільки мозку постійно необхідний кисень, залізо, інсулін тощо. Тому існують механізми відкриття та закриття "дверей" такого бар'єру. Використовуючи рецептори, за допомогою яких мозок отримує залізо, так званий "шатл швидкої допомоги" долає гематоенцефалічний бар'єр, не порушуючи потоку поживних речовин і не впливаючи на захисну функцію даного бар'єру.
Роджер Прадес (Roger Prades), перший автор дослідження, пояснив, що дослідники хотіли створити своєрідний транспортний засіб, який був би невеликим (як пептид) і зберігав свої властивості в крові.
Терапевтична цінність шатла полягає саме у цих двох властивостях, які роблять його унікальним. Шаттл складається всього з 12 амінокислот і зберігає свої властивості в крові протягом 12 ndash; 24 години. У ході попередніх експериментів, проведених на мишах, реакцій імунної системи на такі шатли не виявлено; плюс, вони низькотоксичні.
Дослідники з IRB Барселони вже працюють над трьома проектами, метою яких є лікування рідкісних та орфанних захворювань. Разом з онкологічним інститутом Vall Hebron (VHIO) вони намагаються пов'язати пептид з лікарським засобом на основі моноклональних антитіл з метою лікування гліобластоми. найбільш агресивного раку мозку у дорослих.
Також дослідники займаються розробкою інноваційного методу лікування спадкової атаксії Фрідрейха – рідкісного спадкового нейродегенеративного захворювання. Метою вчених є введення в шатл вірусного вектора з геном, який відсутній у клітинах пацієнтів із таким захворюванням.
Нещодавно команда зі шпиталю Барселони "Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona" звернулася до хіміків з IRB Барселони з проханням використовувати шатл з метою боротьби з типом дитячого раку мозку, при якому гематоенцефалічний бар'єр є інтактним.
Джерело estet-portal.com
Додати коментар