Настав час розширювати погляди на модель регуляції артеріального тиску, вважає клінічний фармаколог, доктор медичних наук Йєнса Тітце. Спільно з колегами він виявив новий тип клітин та молекули, які локалізуються у шкірі та беруть участь у контролі водно-сольового балансу та артеріального тиску.
У ході низки досліджень вчені встановили, що крім нирок, кровоносних судин та головного мозку, у регуляції артеріального тиску бере участь ще один орган – шкіра. Вони виявили, що натрій депонується у шкірі, при цьому клітини імунної системи та лімфатичні капіляри підтримують натрієвий баланс та артеріальний тиск.
У ході дослідження на мишах використовувалися генетичні та молекулярні методи для демонстрації значущості водно-сольового обміну та регуляції артеріального тиску, що відбувається в шкірі. В організмі мишей, які отримують їжу з високим вмістом солі, натрій у великих концентраціях депонується у шкірі. Клітини імунної системи реєструють накопичення натрію та активують білок, званий TONEBP. Цей білок підвищує експресію фактора росту VEGFC імунними клітинами, на тлі чого збільшується ємність лімфатичних судин шкіри та прискорюється кліренс натрію та іонів хлору.
Це дослідження показало, що при виключенні гена TONEBP у клітинах системи мононуклеарних фагоцитів відбувається блокування VEGFC – асоційованої відповіді на харчовий раціон з високим вмістом солі та розвиток артеріальної гіпертензії.
Результати дослідження, які були опубліковані в Journal of Clinical Investigation, показали, що імунна та лімфатична системи шкіри взаємодіють один з одним у справі регуляції водно-електролітного балансу та артеріального тиску. Тітце вважає, що порушення у цій регуляторній системі можуть бути асоційовані з розвитком солезалежної форми артеріальної гіпертензії.
Джерело: estet-portal.com.
Додати коментар