Один із 600 світових випадків рідкісного захворювання м'язів і суглобів виявили у 14-річної дівчинки з Китаю. У дівчини виявили ФОП, тобто осифікуючу прогресуючу фібродисплазію.
Це захворювання характеризується тим, що всі м'які сполучні тканини організму поступово кам'яніють. У світі було відмічено лише 600 випадків цього захворювання.
Протягом усього життя м'язи, хрящі та суглоби поступово кістіють, складаючи в організмі другий скелет. Але враховуючи те, що на даний момент для лікування даного захворювання немає коштів, всі його випадки призводять до смерті. Найчастіше людина вмирає від зупинки дихання. Адже хрящі між ребрами також кам'яніють, і людина просто не може дихати.
У всіх це захворювання розвивалося по-різному. Наприклад, у Гаррі Істлака ФОП виявили у десять років, а до сорока років рухливими у чоловіка залишилися лише губи. Він заповів своє тіло вченим, щоб ті змогли розробити ліки від цієї недуги. Таким людям потрібно остерігатися ушкоджень, тому що будь-яке тканинне ушкодження організм заміщає кістяною освітою.
Додати коментар