Аритмія – дуже непроста та зла хвороба, яка стає причиною кожного 5-го інсульту. Тривале лікування, необхідність змінити спосіб життя, а найчастіше і відмовитися від улюбленої діяльності ставлять цей серцевий розлад у топ найдокучливіших і потребують пильної уваги.
"Фібриляція передсердь турбує не менше 33-34 мільйонів людей у всьому світі, адже це лише один із проявів аритмії," – заявляють фахівці ВООЗ.
Якщо ретельно не вивчати проблему, не вдосконалювати методи діагностики та лікування, аритмія вбиватиме більше людей, ніж усі невиліковні недуги разом узяті. Дослідники з EURAC Center for Biomedicine досягли успіху у вивченні генетичних причин, що викликають аритмію та інші проблеми з боку серцево-судинної системи.
У результаті масштабних досліджень виявлено 23 гени, що впливають на роботу серця. Ці гени контролюють інтервал QT або довжину електричної систоли серця, як часто називають даний параметр. Цей показник є частиною серцевого циклу, який прийнято вимірювати ЕКГ. Подовження інтервалу свідчить про наявність дисфункції та вказує на п'ятикратне збільшення ризику серцевої недостатності та раптової смерті. Досі вчені не могли назвати причини змін, що відбувалися, існувало лише припущення, що відповіді слід шукати в геномі пацієнтів.
Фахівці Міжнародного науково-дослідного консорціуму зібрали інформацію про довжину електричної систоли серця у 100 тисяч пацієнтів. Потім у всіх цих добровольців вчені зібрали генетичний матеріал і спробували знайти взаємозв'язок між подовженням інтервалу та генетичними особливостями. Так було виявлено 23 гени, що впливають на транспорт іонів кальцію та на електричну активність м'яза.
Наразі вчені з EURAC Center for Biomedicine продовжать вивчення виявлених генів та перевірять можливості впливу на їх роботу лікарських препаратів та поширених факторів ризику.
Джерело: estet-portal.com.
Додати коментар