Ніхто не застрахований від хвороб. Однак погодьтеся, що якби Ви знали заздалегідь, що, скажімо, через 5 років у Вас проявиться те чи інше захворювання, Ви зробили б усе можливе, щоб його запобігти. У ході недавніх досліджень вчені виявили спосіб виявлення схильності людини до лейкемії.
За думку експертів, сигналізатором ризику розвитку лейкемії у людини є певні зміни у її крові.
Під час двох досліджень вчені виявили, що мутації, специфічні для раку крові, можна з легкістю діагностувати.
Такі зміни найчастіше виявляються із віком, тобто. при народженні їх можна і не помітити, проте чим старшою стає людина, тим простіше виявити тривожні сигнали хвороби.
ДНК тести показали, що носії певних мутацій потрапляють до числа пацієнтів, у яких протягом п'яти років може розвинутись лейкемія або лімфома.
Примітно, що таке відкриття зробили одразу дві групи дослідників, які працювали окремо.
Більшість попередніх досліджень для вивчення раку крові була спрямована на вивчення ДНК раку з метою ідентифікації генів, що мутують. Нові дослідження було присвячено соматическим мутаціям, тобто. мутаціям, які виникають у клітинах тільки з часом – ndash; у міру їхнього розмноження в тілі.
Професор Стівен МакКерролл з Гарвардського медичного інституту заявив, що "більшість хвороб розвиваються поступово - протягом багатьох місяців або років. Результати дослідження дозволили нам зазирнути в ранні стадії розвитку раку крові".
Сіддхарта Джейсвел з лікарні Дженерал Массачусетса, який є провідним автором другого дослідження, додав: "Рак крові - це вже кінцева стадія процесу. На той час, коли рак стає діагностованим, він вже набуває декількох видів мутацій, які розвивалися протягом ми ж намагаємося визначити стадію захворювання, на якій злоякісної пухлини ще немає, стадію, на якій у клітинах виникає лише одна початкова мутація".
Дві команди вчених дійшли одного висновку різними шляхами.
Під час першого дослідження фахівці виявили мутації, які є ознакою підвищеного ризику захворювання на рак, а також іншими хворобами (діабет II типу, хвороби серця, інсульт).
Автори другого дослідження спочатку намагалися встановити, чи мутації збільшують ризик розвитку шизофренії. Однак вони виявили, що мутації були сконцентровані в декількох генах: генах раку. Потім вони знайшли зв'язок між мутаціями та підвищеним ризиком розвитку раку крові.
Вчені заявили, що їхні подальші дослідження будуть спрямовані на пошук способів запобігання раку крові. Вони також додали: "Присутність таких клітин, що мутували, може служити біомаркером, подібно до холестерину ЛПНГ для захворювань серцево-судинної системи, для тестування ефективності потенційного превентивного лікування в ході клінічних випробувань".
Додати коментар