Придатки шкіри походять з накопичень епідермальних клітин, які диференціюються на різних стадіях ембріонального розвитку.
Дрібні епітеліальні зачатки з'являються на третьому місяці вагітності і дають початок волосяним фолікулам, сальним та апокриновим залозам.
Еккринні потові залози утворюються з особливих епітеліальних виростів, які з'являються на другому місяці ембріонального розвитку та закінчують формування до п'яти місяців.
Нігті починають формуватися на третьому місяці внутрішньоутробного розвитку.
Дізнайтеся у статті на estet-portal.com про особливості прояву основних симптомів та синдромів уроджених форм патології волосяних фолікулів, а також структури волосся.
- Будова та фізіологія волосяного фолікула
- Захворювання, пов'язані з волосяними фолікулами
- Генетичні захворювання, пов'язані з порушенням функції волосяних фолікулів та структури волоз
Будова та фізіологія волосяного фолікула
Волосяні фолікули − це складова частина волосяного комплексу, що включає сальну залозу, м'яз, який піднімає волосся, а в пахвинних ділянках ще й апокринні потові залози.
Читайте нас у Instagram!
Волосяні фолікули розташовані по всій поверхні шкіри, крім долонь, підошв, губ та головки статевого члена.
Відновлюватися після пошкодження вони не можуть.
При народженні все волосся знаходиться у анагеновій фазі (фаза зростання).
Потім зростання волосся втрачає синхронність і переважання фази росту та фази спокою (телогенова фаза) має випадковий характер.
Ушкодження волосся викликається:
- метаболічними або біохімічними дефектами загального характеру;
- структурними аномаліями стрижня волосся;
- запальними дерматозами;
- інфекціями;
- деякими лікарськими засобами;
- ендокринопатіями.
Практичний кейс лікування осередкової алопеції
Захворювання, пов'язані з волосяними фолікулами
Надлишкове оволосіння − гірсутизм (гіпертрихоз), недостатнє оволосіння − гіпотригосп, а часткова або повна втрата волосся на голові − алопеція − рідкісні явища в дітей віком раннього віку.
Крім даних порушень, дефекти структури волосся можуть спостерігатися у вигляді:
1. Вузловатої трихолазії − частий дефект стрижня волосся; волосся сухе, ламке, позбавлене блиску.
Спостерігається як прояв спадкових захворювань (синдром Менкеса, синдром Нетертона, аргінін-бурштинова ацидемія), але може бути і як ізольований генетичний дефект;
2. Змінене волосся − частий дефект стрижня волосся, що проявляється у віці 3 місяці – 2 роки.
При цьому волосся закручене під різним кутом до своєї осі, воно грубе, ламке, має нерівний блиск.
Ця ознака є проявом низки синдромів (Базе, Бернстада, Крендола, Раппа-Ходжкіна), трихотіодистрофії;
3. Кільцеподібне волосся − чергування темних та світлих смуг по довжині стрижня волосся.
Ломкість відсутня. Може бути варіантом норми;
4. Трихотіодістрофіі – волосся на голові, бровах, повіках рідке, коротке, ламке, нерівне.
Стається, як ізольована патологія або як компонент ряду синдромів, які характеризуються олігофренією, низькорослістю, іхтіозом, катарактою, неврологічними порушеннями, аномаліями кісток, імунодефіцитом ом.
Сухості – ні: ефективне зволоження волосся
Генетичні захворювання, пов'язані з порушенням функції волосяних фолікулів та структури волосся
1. Синдрому Менкеса (хвороба кучерявого волосся, трихополіодистрофія) − генетичне захворювання, пов'язане з порушенням розподілу міді в організмі.
У дітей, народжених здоровими матерями, після нормальної вагітності спостерігаються:
- гіпотермія;
- м'язова гіпотонія;
- затримка фізичного розвитку;
- прогресуюча затримка психомоторного розвитку;
- судоми.
Волоси при народженні звичайні або рідкі.
Пізніше волосся стає коротким, тонким, ламким, слабо забарвленим, спотвореним або з ознаками монілетриксу.
При цьому захворюванні також спостерігаються зміни з боку шкіри:
- шкіра гіпопігментована;
- щоки тонкі;
- перенісся втиснуте.
Введення солей міді (гістидинат міді в дозі 0,2-0,45 мг на день) забезпечує відновлення нормального вмісту іонів міді та викликає позитивний ефект.
При дотриманні спеціальної дієти можна уникнути важких проявів хвороби та значно покращити якість життя дитини.
2. Синдрому густого кучерявого волосся − проявляється вже при народженні дитини зростанням кучерявого волосся.
У міру зростання дитини ця ознака посилюється, але після статевого дозрівання слабшає.
3. Монілетрикс − волосся сухе, ламке при незначному пошкодженні, при цьому зміна волосся відбувається не тільки на голові, а й на інших ділянках тіла.
При народженні дитини волосся може бути звичайним, але протягом декількох місяців життя воно заміщається видозміненим.
Випадання волосся та перспективи нанотехнологій
Можливо спонтанне покращення після статевого дозрівання, під час вагітності та при використанні оральних контрацептивів, що відображається можливу ендокринну патологію, як причину захворювання.
Поділіться:
Додати коментар