Про те, що генетично обумовлене вироблення гормонів може впливати на густоту шевелюри та передчасне облисіння, відомо багатьом. А ось про роль генетичних факторів у засвоєнні деяких вітамінів, у контролі активності протизапальних елементів та інших важливих речовин, що впливають на стан волосся, генетики заговорили зовсім недавно. На сьогодні розроблені генетичні тести, що дозволяють визначити маркери активності цитокінів та деяких факторів росту, засвоєння вітамінів. Чому це важливо для запобігання облисінням, розглядав наш портал.
Можливості тестування та роль генетичних факторів у попередженні облисіння
Причини інтенсивного випадання волосся та розвитку облисіння при андрогенетичній алопеції можуть бути обумовлені не тільки ушкоджуючою дією на волосяні фолікули активної форми тестостерону, але й іншими порушеннями у яких підтверджено роль генетичних факторів. Йдеться про надмірну або, навпаки, недостатню активність деяких елементів, пов'язаних із засвоєнням вітамінів, попередженням активності вільних радикалів, контролем запальних реакцій шкіри. Завдяки спеціальному тестуванню можна визначити деякі генетичні маркери, які вкажуть на перелічені порушення.
Генетичні маркери, що вказують на ризик посиленого випадання волосся
|
Характер порушень |
Генетичний фактор |
Маркер |
|
Активізація вільних радикалів |
Глутатіонпероксидаза 1 Супероксиддисмутаза 2 |
GPX1 SOD2 |
|
Посилення активності цитокінів |
Фактор некрозу пухлини |
TNF |
|
Засвоєння вітамінів |
Вітамін Д Фолієва кислота Ціанокобаламін |
VDR MTHFR FUT2 |
Своєчасна корекція недостатньої чи надмірної активності вітамінів, факторів росту, цитокінів та інших речовин, на які вказують при тестуванні генетичні маркери, дають можливість значно підвищити терапевтичний ефект при лікуванні алопеції.
Читайте також: Облисіння та генетичні фактори людини: чи можна протестувати ризики
Роль генетичних факторів у розвитку оксидативного стресу та облисіння
Оксидативний стрес – це стан, у якому виникає велика кількість радикалів кисню, що ушкоджують життєво важливі клітинні структури (ДНК, білки, ліпіди). Під дією різних факторів (наприклад, запалення, сонячні опіки, систематичні УФ-опромінення, фарбування перекисними фарбами, хімічна завивка і випрямлення волосся) значно збільшується кількість активних форм кисню (вільних радикалів).
Генетичний тест може показати наявність мутацій у генах, що кодують ферменти захисту від оксидативного стресу, спеціалізованою функцією яких є інактивація радикалів до інертних, безпечних продуктів
Наявність поліморфізмів у генах, що кодують роботу ферментів захисту від оксидативного стресу, може призводити до витончення стрижнів волосся, уповільнення росту та підвищеної втрати волосся.
Важливе значення може шевелюри відіграє ген TNF (фактор некрозу пухлини). Він відповідає за активізацію шкірних мікрозапалення.
Для виконання бар'єрної функції у шкірі є структури, що являють собою клітинні елементи епідермісу (кератиноцити та клітини Лангерганса) та дерми (огрядні та дендритні клітини, макрофаги). Ці клітини виділяють антимікробні клітини – хемоатрактанти та цитокіни, які становлять систему раннього попередження про небезпеку.
При порушенні цілісності шкіри голови негайно відбувається контакт макрофагу з чужорідним агентом, у відповідь на несанкціоноване проникнення макрофаг починає захищатися та продукує цитокіни, які регулюють міжклітинні та міжсистемні взаємодії. Основні з них, що мають місцеві та системні ефекти:
- інтерлейкін-1,
- інтерлейкін-6,
- інтерлейкін-8,
- інтерлейкін-12,
- фактор некрозу пухлин-альфа (ФНП-альфа).
Мутація в генах, що кодують білок фактора некрозу пухлини альфа, призводить до того, що експресія гена фактора некрозу пухлини альфа підвищена. Це веде до активації запальних реакцій, що може провокувати витончення, випадання волосся та порушення циклу росту волосяних фолікулів.
Метаболізм вітамінів та роль генетичних факторів у їх засвоєнні
Більшість вітамінів не синтезуються в організмі людини, тому вони повинні регулярно і в достатній кількості надходити в організм з їжею або у вигляді вітамінно-мінеральних комплексів та харчових добавок. Вітаміни дуже корисні для нашого організму, тому що вони є незамінними помічниками ферментів, а також можуть бути екзогенними прогормонами і гормонами.
За наявності певних поліморфізмів може порушуватися метаболізм важливих для здоров'я волосся вітамінів. Клінічно це проявляється випаданням волосся, уповільненням їх зростання, обламуванням кінчиків та іншими дефектами
Наше волосся і шкіра голови безперервно оновлюються, внаслідок чого клітинам постійно потрібний будівельний матеріал у достатній кількості.
- Фолієва кислота. Ген MTHFR кодує фермент метилентетрагідрофолатредуктазу, яка бере участь у відновленні похідної фолієвої кислоти до активного метаболіту. Мутація в гені призводить до зниження активності ферменту, в результаті порушується метаболізм деяких амінокислот і пуринових основ. За наявності мутацій у гені MTHFR відбувається зниження активності ферменту, перетворення фолієвої кислоти на активний метаболіт відбувається повільно, синтез ДНК, РНК та білків уповільнюється, що призводить до зупинки або уповільнення поділу клітин волосся.
- Вітамін В12. У нашому організмі вітамін В12 бере участь у багатьох ключових процесах: синтез амінокислот, ДНК, РНК, у переробці жирів та вуглеводів. Вітамін В12 бере участь у клітинному розподілі. Оскільки клітини шкіри та волосся діляться постійно, вони гостро потребують цього вітаміну. При нестачі В12 відбувається уповільнення циклу росту волосся, витончення стрижня волосся, передчасне випадання волосся.
- Вітамін Д. Речовина забезпечує зрілі фолікули волосся жирними кислотами, які відіграють важливу роль у процесі зростання та зміцнення волосся. Ці жирні кислоти регулюють виробництво натурального сального секрету у шкірі голови, забезпечуючи волосяні фолікули живленням. Від нього залежить постачання фолікулів кальцієм.
Можливість діагностувати порушений метаболізм вітамінів якомога раніше і скоригувати це порушення дозволяє значно зменшити втрату волосся, а в деяких випадках навіть запобігти розвитку облисіння.
Поділіться:
Додати коментар