Метилювання: молекулярні механізми передчасного старіння

Багато інновацій та досягнень в індустрії краси розроблено завдяки вивченню біохімічних процесів, що відбуваються на молекулярному рівні. Саме молекулярний рівень є вихідною основною будовою людського організму.

Вивчення процесів генетичного та епігенетичного регулювання біохімічних реакцій - величезна перспектива для нових відкриттів у сфері anti-ageing-терапії.

Сьогодні великий інтерес представляє вивчення метилювання молекул. Більш детально про те, що є цей процес, а також який зв'язок існує між метилюванням та передчасним старінням, читайте на estet-portal.com у цій статті .

Метилювання - біохімічний процес, що відбувається в клітинах безперервно

Метилювання, відоме також, як одновуглецевий метаболізм, є біохімічним процесом, який безперервно відбувається в кожній клітині нашого організму. Як виходить із назви, він полягає у додаванні до складу молекул метильних груп. Незбалансоване метилювання є наріжним каменем передчасного старіння та множинних вікових дегенеративних захворювань.

Незбалансоване метилювання є наріжним каменем передчасного старіння та множинних вікових дегенеративних захворювань.

Процес метилювання молекул знаходиться у тісному взаємозв'язку з іншими біохімічними реакціями в організмі, зокрема такими, як:

1.    Синтез ДНК та РНК, біосинтез пуринових нуклеотидів;

2.    Експресія генів, а також їх «мовчання»;

3.    Метаболізм нейротрансмітерів;

4.    Метаболізм естрогену;

5.    Регулювання імунної системи;

6.    Біотрансформація та антиоксидантна активність;

Докладніше про те, яка роль метилювання в синтезі ДНК, РНК і пуринових нуклеотидів, а також про те, чи існує зв'язок між метилюванням і передчасним старінням, читайте далі в статті.

Читайте також: Роль антинуклеарних антитіл у патогенезі розвитку системної червоного вовчака

Метилювання: синтез ДНК та РНК, біосинтез пуринових нуклеотидів

У результаті численних наукових досліджень було встановлено, що на синтез ДНК та РНК, а також біосинтез пуринових нуклеотидів впливає хронічна недостатність донора метилфосфату, зокрема фолату (вітамін B9). Вона сприяє виникненню помилок у генній експресії, ініціації процесів апоптозу та канцерогенезу.

У дослідженні, де була використана чутлива модельна система in vitro (трансгенна аденома передміхурової залози миші, що імітує рак передміхурової залози), було доведено роль фолату в ініціації генетичних, епігенетичних та фенотипічних змін організму.

Читайте нас у Telegram

Метилювання ДНК є добре відомим епігенетичним механізмом

Метилювання ДНК є одним із добре відомих епігенетичних механізмів, які регулюють експресію генів та фенотип людини. У здорових клітинах процес метилювання забезпечує правильне регулювання експресії генів (без зміни послідовності ДНК), а також їх «мовчання».

Метилювання ДНК відбувається на так званих сайтах CpG. Ті області, де сайти CpG розташовані поблизу промоторів генів, відомі сьогодні як CpG-island (CpG-острівці).

Недавні дослідження показали, що метилювання ДНК в областях CpG-острівців, деацетилювання гістону та метилювання гістону призводить до «заморожування» генів. Аберації в експресії генів, спричинені гіперметилюванням епігенетичним промотором CpG-острівів, можуть призводити до канцерогенезу (так зване "недоречне мовчання").

Метилювання відіграє ключову роль у видаленні екзогенних токсинів

Метилювання відіграє ключову роль у видаленні екзогенних токсинів з людського організму. Завдяки цьому процесу відбувається кон'югування метильних груп з токсинами, що сприяє зв'язуванню та виведенню ксенобіотиків та канцерогенів, включаючи важкі метали, такі як ртуть, свинець та миш'як.

Читайте нас у Telegram

Крім того, метилювання сприяє продукуванню глутатіону, таурину та цистеїну. Ці речовини беруть участь у реакціях запалення та регенерації, а також є потужними антиоксидантами. Зокрема, глутатіон сприяє нейтралізації вільних радикалів та активних форм кисню, а також активації екзогенних антиоксидантів (вітамінів С та Е) у їх відновлених формах.

Дефіцит метилювання може бути причиною передчасного старіння

Завдяки результатам численних наукових досліджень було встановлено, що дефіцит процесу метилювання, або його дисбаланс можуть бути причинами передчасного старіння, зокрема, це може сприяти появі сивини у молодому віці.

Читайте також: Коса до пояса: чому наше волосся старіє

Встановлено зв'язок між гіпометилюванням та розвитком серцево-судинних захворювань, артеріосклерозу, цукрового діабету, деменції, хвороби Альцгеймера, Паркінсона, нейротрансмітерного дисбалансу та інших психічних розладів.

Доведено, що патологічні зміни в локусах метилювання ДНК пов'язані не лише з біологічним старінням, але також впливають на тривалість життя людини.

Епігенетичний дрейф, що призводить до дисбалансу метилювання ДНК, є фундаментальним аспектом процесу старіння.

Цікаво, що як гіперметилювання, так і гіпометилювання сприяють прогресуючому накопиченню епігенетичного ушкодження. Саме дисбаланс процесу метилювання є причиною того, що з віком фенотипічні подібності між молодими індивідуумами губляться. Це стосується навіть близнюків.  

Дякую, що Ви залишаєтеся з estet-portal.com. Читайте інші цікаві статті у розділі «Косметологія». Можливо, Вас також зацікавить: Біодобавки з активними компонентами та їх вплив на здоров'я.

За матеріалами журналу Prime.