Трансепідермальна втрата води (ТЕПВ) є найбільш широко використовуваним об'єктивним вимірюванням для оцінки бар'єрної функції шкіри у здорових людей, а також пацієнтів зі шкірними захворюваннями, наприклад, з атопічним дерматитом (АТ).
>Більш сильний шкірний бар'єр характеризується більшими поверхневими корнеоцитами, підвищеним числом шарів корнеоцитів та/або поліпшеними міжклітинними лімідними лімідними матрицями.
Молекулярна організація позаклітинної ліпідної матриці РC у високоупорядкованій пластинчастій двошаровій структурі є важливою детермінантою ТЕПВ.
У статті estet-portal.com ви зможете детально ознайомитися з причиною посилення ТДПВ при атопічному дерматиті та можливостями використання цього показника для ранньої діагностики порушення бар'єрної функції шкіри.
Порушення шкірного бар'єру при атопічному дерматиті
Дисфункція бар'єру шкіри призводить до збільшення ТЕПЗ. Шкірні захворювання, у яких порушується шкірний бар'єр, такі як атопічний дерматит, контактний дерматит, псоріаз та іхтіоз пов'язані з підвищеним ТЕПВ. На додаток до вимірювання бар'єрної функції води in vivo, вимірювання ТЕПВ корелює із черезшкірною абсорбцією патологічних факторів (алергени, токсини).
Вимірювання ТЕПВ можна розглядати як непрямий захід проникності шкіри, що відображає функцію стану захисного бар'єру.
ТЕПВ використовується як інструмент дослідження для об'єктивної оцінки функції шкірного бар'єру, і він може бути надійно корельований із серйозністю атопічного дерматиту та відповіддю на лікування, що призводить до включення параметра до деяких оцінок ступеня тяжкості АТ.
Бар'єрна дисфункція та збільшення ТЕПВ є основними патологічними особливостями атопічного дерматиту.
Дивіться найцікавіші відео на нашому каналі в Youtube
Вимірювання трансепідермальної втрати вологи для діагностики атопічного дерматиту
Філагрін є ключовим компонентом епідермального шкірного бар'єру, і до 50% пацієнтів з помірним та важким АТ є носіями однієї з мутацій, пов'язаних з порушенням функціонального гена філагріну (FLG).
Дослідження показали, що при народженні немає відмінностей у ТЕПВ між мутацією FLG та групами нормального FLG. Однак через 2 місяці, 3 місяці та 6 місяців ті, у кого мутація FLG, мають значно вищий ТЕПВ, ніж люди без мутації гена філагріну.
Було виявлено, що ТЕПВ підвищено у немовлят з мутаціями FLG-null без клінічного АТ, що вказує на те, що порушення шкірного бар'єру може передувати клінічному прояву АТ.
Було показано, що ТЕПВ, виміряний у перші дні життя, може передбачити розвиток АТ у дитинстві, незалежно від статусу FLG.
Ці дані свідчать про те, що ТЕПВ потенційно може бути використаний для виявлення новонароджених з підвищеним ризиком розвитку АТ та допомагає спрямовувати стратегії профілактики, наприклад, із застосуванням звичайного пом'якшуючого засобу.
Дякую, що залишаєтеся з estet-portal.com. Читайте інші цікаві статті у розділі «Косметологія». Можливо Вас зацікавить Нові можливості лікування атопічного дерматиту у дітей та дорослих
Поділіться:
Додати коментар