З проблемою фальсифікації лікарських засобів зіткнувся весь світ – від медичних працівників до пацієнта. За даними незалежних джерел, кількість не рецептурних фальсифікованих препаратів в аптеках становить: Росія – 34,5%, Україна – 29,6%, Білорусь – 5,1%, Казахстан – 36,9%.
Рада Європи підготувала та ввела в дію конвенцію, яка покликана на якісно новому, міжнародному рівні задіяти механізм захисту від транспортування фальсифікованих неякісних лікарських засобів, а також інших виробів медичного призначення.
Європейський комітет по боротьбі зі злочинністю (EDQM – European Committee on Crime Problems) посилив контроль за якістю медичної продукції, що надходить у продаж на територію Європи. З 1 липня набрав чинності Закон "Про ратифікацію Конвенції Ради Європи про боротьбу з фальсифікацією медичної продукції та подібними злочинами, які несуть загрозу для здоров'я населення".
Набула чинності конвенція по боротьбі з медфальсифікатом
Набуття чинності Конвенцією про боротьбу з фальсифікацією медпродукції означає, що міждержавні механізми захисту населення від ризику купити неякісний препарат будуть активізовані на новому рівні.
Прийняття Конвенції сприятиме впровадженню більш ретельних перевірок надходжень лікарських засобів згідно реєстровим спискам. Також очікується перегляд асортименту, що діє, з вилученням одиниць, що не відповідають прийнятим нормам.
– Країни із закритими кордонами, самі не бажаючи того, посилюють проблему медичної контрабанди. Є межа – буде несанкціоноване транспортування будь-чого через неї. Відсутність у Європі правових шляхів регулювання цього питання щодо медпрепаратів створює дедалі більше можливостей для бізнесу з контрабанди, що призводить до серйозної загрози безпеці єврокраїн. На щастя, сьогодні планова робота Ради Європи щодо боротьби з нелегальним транспортуванням лікарських препаратів вийшла на якісно новий рівень. прокоментував спеціальний представник Генерального секретаря Ради Європи Томаш Бочек.
Так, починаючи з 1 липня 2018 року, на всій території Євросоюзу посилиться контроль за тим, що з'являється на прилавках аптек. Медикаменти, що постачаються неперевіреними дистриб'юторами, які не підтвердили свою надійність відповідною ліцензією, будуть вилучені та утилізовані. Такими діями Рада Європи хоче позбутися підроблених ліків, які,
Читайте також: Шахраї намагалися продати препарати компанії "Аллерган". Фото
Поділіться:
Додати коментар