Відмінності морфології волосся були задокументовані у популяціях людей, які належать до відповідних рас. Структура волосся вважається генетично детермінованою.
Наприклад, волосся осіб африканського походження має сплощений вигляд поперечного перерізу і, як правило, спіралеподібно скручене. У європеоїдів волосся має овальний поперечний переріз, а волосся осіб азіатського походження – mdash; кругле, в результаті чого волосся стає більш прямим.
У статті estet-portal.com ви зможете детально ознайомитися з основними причинами алопеції та виявленими генетичними аномаліями, які зумовлюють схильність до розвитку центральної відцентрової рубцевої алопеції та синдрому нечесаного волосся.
Усвідомлення цієї патології та комплекс заходів щодо зміни звичних доглядових процедур, наприклад, укладання волосся, може змінити фенотип даної генетичної мутації.
Ключові структури, що забезпечують зростання волосяного стрижня
Основний сигнальний центр волосяного фолікула знаходиться в шкірному сосочку, який складається зі спеціалізованої популяції фібробластів, яка відповідає за регенерацію та циклування фолікула. Шкірний сосочок взаємодіє з вищележачими епітеліальними клітинами, відомими як матриця волосся, для утворення стрижня волосся.
Розмір ніші шкірного сосочка динамічний і активно регулюється, а кількість клітин, що становлять шкірний сосочок, зменшується. Вважається, що це сприяє втраті чи витончення волосся. Сам стрижень волосся містить складну конфігурацію структурних білків, у тому числі безліч кератинів, які відповідають за правильне формування та зростання стрижня волосся.
Дивіться найцікавіші відео на нашому каналі в Youtube
Алопеція як мультифакторна патологія
Причини алопеції:
1. Пов'язане з віком витончення та випадання волосся можна частково пояснити гормональною мініатюризацією фолікула, яка часто пов'язана з андрогенною алопецією або випаданням волосся.
2. Імунні фактори, такі як опосередковане лімфоцитами руйнування нижньої частини фолікула, є відмінною рисою аутоімунних форм випадання волосся, таких як осередкова алопеція (облисіння).
3. Генетичні фактори також відіграють роль, як у разі рідкісних, менделевських форм випадання волосся і синдромів ламкості волосся. Наприклад, аномалії волосяного стрижня, відомі як trichorrhexis invaginata (також звані "бамбуковим волоссям"), пов'язані з фенотипом кератинізації сухої та лускатої шкіри при синдромі Нетертона, викликаному мутаціями в гені SPINK>, який
4. Нарешті, існують інші форми алопеції, причина яких ще не описана. До них відносяться група первинних рубцевих алопецій, у тому числі лишайниковий планас, лобна фіброзуюча алопеція та центральна відцентрова рубцева алопеція.
При первинних рубцевих алопеціях випадання волосся пов'язане зі швидким, прогресуючим руйнуванням фолікулів з наступною заміною фіброзної сполучної тканини.
Знання генетичної схильності може вплинути на догляд за волоссям
Аналіз нуклеотидних послідовностей виявив чотири мутації в гені PADI3 у 5 жінок африканського походження з центральною відцентровою рубцевою алопецією (кожна жінка була гетерозиготною за мутацією). Деякі з цих мутацій призводять до того, що білок, що кодується, пептидиларгининдеминаза 3 типу (PADI3), неправильно конформується і утворює внутрішньоклітинні агрегати.
Цікаво зазначити, що в деяких випадках було показано, що інший розлад волосся, синдром нечесаного волосся, пов'язаний з мутаціями у PADI3, тоді як в інших мутує ген TCHH, який кодує трихохалін.
Синдром нечесаного волосся передбачає аномалію волосяного стрижня, яка характеризується посилено кучерявим волоссям.
Мутації в PADI3 у дітей із синдромом нечесаного волосся відбуваються або в гомозиготному, або в складному гетерозиготному типі, що свідчить про аутосомно-рецесивний тип успадкування.
Атрофічна алопеція (псевдопелада Брока): клініка, діагностика та лікування a>
Нова інформація — нові можливості діагностики та терапії
Мутації в PADI3 у цих двох станах різні, що свідчить про різні патогенні наслідки конкретних варіантів PADI3 для розвитку волосся.
Автори дослідження припускають, що мутації PADI3 зумовлюють схильність людей до центральної відцентрової рубцевої алопеції, яка клінічно проявляється, коли механічне пошкодження волосся під час укладання ушкоджує волосся. Таким чином, у сімейній обстановці такий догляд за волоссям не слід заохочувати як симптоматичним, так і безсимптомним носіям мутантного гена.
Присутність мутації в PADI3 як при центральній відцентровій рубцевій алопеції, так і при синдромі нечесаного волосся дозволяє припустити, що цей ген має плейотропний вплив на визначення структури волосся, і виявлення мутації має значення для майбутнього призначення терапії, спрямованої на відновлення активності PADI3.
Дякую, що залишаєтеся з estet-portal.com. Читайте інші цікаві статті у розділі «Трихологія». Можливо Вас зацікавить Анагенова алопеція: причини та лікування
Поділіться:
Додати коментар