Перший схвалений FDA аутологічний філер для корекції носогубних складок

LaViv (Azficel-T) – відносно новий дермальний філер, що виготовляється на основі аутологічних (власних) фібробластів пацієнта, призначений для корекції носогубних складок. Цей аутологічний філер є єдиною у своєму роді індивідуалізованою клітинною терапією, схваленою FDA для застосування в естетичній медицині 22 червня 2011 року. Розробником LaViv є американська компанія Fibrocell Science, виготовлення філерів провадиться в лабораторіях компанії.

Процес виготовлення, показання та курс ін'єкцій аутологічного філера LaViv

Для виготовлення продукту використовується запатентована технологія: спочатку здійснюється забір власних клітин (фібробластів) пацієнта з мочки вуха, потім вони відправляються до лабораторії компанії Fibrocell, де вони ізолюються та культивуються протягом приблизно 3 місяців, після чого підлягають заморожуванню та зберіганню до моменту використання.

Як відомо, фібробласти відповідають за синтез білків позаклітинного матриксу, у тому числі колагену, які формують структурний каркас шкіри.

Показаннями до запровадження препарату LaViv є носогубні складки середнього та вираженого ступеня у дорослих пацієнтів .

Курс ін'єкцій аутологічних фібробластів в носогубну зону складається з трьох процедур інтервалом у 3-6 тижнів. Найбільш виражені результати спостерігаються після проведення останнього сеансу, ефект зберігається протягом щонайменше 6 місяців.

Технологія Azficel-T, заснована на введенні аутологічного філера на основі власних фібробластів пацієнта, забезпечує фізіологічність процедури омолодження. Природне відновлення клітин, які загинули внаслідок вікових процесів в організмі.

До і після процедури введення аутологічного філера LaViv:

До ін'єкцій              Після ін'єкцій

Компанія Fibrocell повідомила, що до проведення процедур будуть допущені дерматологи та пластичні хірурги, які пройшли спеціальну підготовку та сертифікацію в компанії. Програма навчання включатиме:

• взяття біопсії;
• підготовка та транспортування клітинного матеріалу пацієнта;
• підготовка пацієнта до процедури;
• техніку вступу;
• логістичний контроль для забезпечення введення пацієнтові його власних клітин.

Клінічні дослідження LaViv продемонстрували хорошу переносимість препарату пацієнтами. Побічні реакції середнього ступеня вираженості пов'язані з ін'єкційною методикою введення та вирішуються протягом 1 тижня після процедури.