Коли йдеться про випадання волосся, пов'язане з генетичною схильністю пацієнта, лікар найчастіше безсилий кардинально змінити ситуацію і, призначаючи підтримуюче лікування, зітхає. ось якби пацієнт звернувся раніше, ніж втратив половину шевелюри і витратив безліч сил на марні процедури, цілком вдалося б призупинити процес. Сьогодні фахівці генетики розробили тестування, що дає змогу визначити генетичні фактори людини, здатні зумовити ранню втрату волосся. Як працюють такі генетичні тести, розбирався наш портал.

Як визначити особливості генетичних факторів людини

У ДНК будь-якої людини закодовані певні гени – носії інформації, що передається у спадок. У всіх людей однакова кількість генів – приблизно 20 тисяч, їхня сукупність складає геном людини. При цьому 99,9% наших ДНК збігаються, і лише 0,1% відповідають за всі відмінності, які і роблять кожного з нас унікальним. колір волосся, очей, схильність до тих чи інших захворювань, фенотипічні ознаки.

Структурні модифікації геному, які роблять нас унікальними, мають назву «поліморфізми». Дослідження поліморфізмів пацієнта здатне дати лікарю інформацію, на основі якої розробляються індивідуальні профілактичні програми, у тому числі щодо схильності до випадання волосся

Гени людини не змінюються протягом життя, але, володіючи інформацією про них, можна коригувати свої дії, тим самим змінюючи експресію генів.

Основні причини випадання волосся, пов'язані з генетичними факторами людини:

Андрогенна алопеція

Дифузна алопеція

Гормональні порушення

Стрес, гормональні порушення, гострі інфекційні та тяжкі хронічні захворювання, дієти з нестачею життєво важливих для організму елементів

Причини розвитку андрогенетичної алопеції лежать генетично і полягають у шкідливому впливі на волосяні фолікули форми гормону тестостерону – дигідротестостерону, що утворюється під впливом ферменту 5-альфа-редуктази, що знаходиться у волосяних фолікулах. Дигідротестостерон, проникаючи в клітини фолікулів, викликає дистрофію останніх і, відповідно, дистрофію виробленого ними волосся. Волосся на голові залишається, але воно стає тонким, коротким, безбарвним (пушкове волосся) і вже не можуть прикрити шкіру голови – утворюється лисина. Через 10-12 років після прояву алопеції гирла фолікулів заростають сполучною тканиною,

У жіночому організмі тестостерон та 5-альфа-редуктаза теж присутні, тому розвиток андрогенетичної алопеції у жінок у принципі такий самий, як і у чоловіків, відрізняючись в основному клінічною картиною.

Чутливість волосяних фолікулів до дигідротестостерону залежить здебільшого від набору генів людини, тобто визначається спадковістю. Можливість діагностування захворювання на ранній стадії, а також своєчасно розпочате лікування забезпечують легше перебіг захворювання або, в деяких випадках, можуть запобігти розвитку облисіння.

oblysenie-i-geneticheskie-faktory-cheloveka-можно-li-protestirovat-riski

Тестування генетичних факторів людини, що визначають схильність до втрати волосся

У генетичному тесті «Трихологія» аналізуються генетичні маркери, пов'язані з розвитком андрогенетичної та дифузної алопеції, на основі яких лікар-трихолог може підібрати ефективні препарати та тривалість курсів інтенсивної та протирецидивної терапії

Маркери

Назва

Активність

AR

A2 EDA2R

Андрогеновий рецептор

Рецептор ектодисплазину

Активація рецепторів андрогенів

SOD2

GPX1

Супероксиддисмутаза 2

Глутатіонпероксидаза 1

Оксидативний стрес

TNF

Фактор некрозу пухлини

Активація мікрозапалення

MTHFR

FUT2

VDR

Фолієва кислота

Вітамін В12

Вітамін Д

Метаболізм вітамінів

Проведення дослідження на виявлення ступеня генетичного ризику дозволяє досягти наступного:

  • виявити андрогенетичну алопецію до появи перших або мінімальних симптомів;
  • вибрати оптимальну схему лікування та тактику ведення хворих.

Діагностика андрогенетичної алопеції спирається в основному на розвиток характерної картини випадання та витончення волосся, однак у низці досліджень було показано, що видимого проріджування волосся не відбувається, поки втрата волосся у видимих ​​областях не досягає 50%.

Лікування хворих на андрогенетичну алопецію препаратами за схемами, що враховує ступеня генетичного ризику, значно підвищує терапевтичний ефект.

Як використовувати результати тестування генетичних факторів людини щодо алопеції

У результаті генетичного тестування лікар-трихолог отримує звіт, що описує індивідуальні особливості його пацієнта та методику з розробки індивідуальної програми корекції, що включає естетичні процедури, засоби домашнього догляду та необхідні біологічні активні добавки. До звіту входять результати генетичного аналізу та інформація про досліджувані параметри, а також рекомендації домашнього та професійного догляду, що включають:

  • необхідні активні компоненти косметичних засобів;
  • процедури професійного догляду;
  • рекомендації щодо використання спеціальних методик;
  • рекомендації щодо домашнього догляду;
  • способи активації або зниження активності наявних змін у генетичному профілі.

На закінчення генетичного тестування входять зведені дані про результати дослідження за всіма розділами та приклад індивідуальної програми з урахуванням віку пацієнта.

Читайте також: Кріомасаж шкіри голови трихологічних захворювань

Додати коментар

captcha

ОновитиОновити