Антифосфоліпідний синдром представляє собою цілий ряд порушень, які спровоковані розвитком реакції аутоімунного типу на фосфоліпідні структури клітинних мембран. Цей синдром виявляється у 4% практично здорових людей. Найчастіше антифосфоліпідний синдром діагностується у жінок.

Патогенетичні причини розвитку антифосфоліпідного синдрому не встановлені. Однак визначено фактори, що сприяють підвищенню рівня антитіл до фосфоліпідів. Які причини провокують АФС? Як синдром може вплинути на вагітність? Дізнайтеся клінічні прояви синдрому та методи його лікування у нашій статті.

Фактори та причини розвитку антифосфоліпідного синдрому

Титри антитіл наростають на тлі бактеріальних та вірусних інфекцій. При розвитку таких хвороб, як ревматоїдний артрит, ВКВ, склеродермія, хвороба Шегрена, вузликовий періартеріїт і тромбоцитопенічна пурпура, у крові пацієнтів виявляється високий титр антитіл до фосфоліпідів, що підвищує ймовірність розвитку антифосфоліп.

Підвищена продукція таких антитіл також спостерігається при злоякісних новоутвореннях, прийомі деяких лікарських засобів (гормональні контрацептиви, психотропні речовини), а також після відміни прийому антикоагулянтів. Є дані про генетичну схильність до розвитку антифосфоліпідного синдрому.

Фосфоліпіди поділяються на «нейтральні» та «негативно заряджені». В реакцію з фосфоліпідами вступають антифосфоліпідні антитіла - вовчаковий антикоагулянт, бета2-глікопротеїн-1-кофакторзалежні антифосфоліпіди. Вони взаємодіють з фосфоліпідами клітинних мембран ендотелію судин, нейтрофілів і тромбоцитів. Внаслідок цього антитіла порушують гемостаз і провокують схильність до гіперкоагуляції.

Як може виявлятися антифосфоліпідний синдром? Поразка систем при АФС

Антифосфоліпідний синдром розглядається як тромботична васкулопатія аутоімунного генезу. При цьому процес може локалізуватися в судинах різного калібру та місця знаходження, що робить клінічну картину дуже різноманітною – від акушерської патології до венозних та артеріальних тромбозів, а також серцево-судинних, шкірних, неврологічних та гематологічних порушень.

kak-nalichie-antifosfolipidno-sindroma-mozhet-povliyat-na-techenie-beremennosti >Найчастішими проявами антифосфоліпідного синдрому є венозні тромбози, тромбоз глибоких та поверхневих вен нижніх кінцівок. Пацієнти з цим синдромом схильні до епізодів ТЕЛА, синдрому верхньої порожнистої вени, легеневої гіпертензії, надниркової недостатності та синдрому Бадда - Кіарі. При АФС тромбози венозних судин розвиваються набагато частіше, ніж артеріальних. Артеріальні тромбози представлені у вигляді тромбозу церебральних артерій, які проявляються ішемічними атаками, а також ішемічними інсультами.</p>
<p>Які системи частіше уражаються при антифосфоліпідному синдромі?</p>
<ul>
<li>Серцево-судинна система уражається розвитком інфаркту міокарда, артеріальною гіпертензією, кардіоміопатією на фоні ішемічних порушень та утворенням внутрішньосерцевого тромбозу. Уражаються і клапани серця, що проявляється регургітацією та стенозом клапанів. При підозрі на АФС із наявністю серцевих проявів важливо провести диференціальну діагностику з інфекційним ендокардитом та міксомою серця.</li>
<li>При ураженні нирок може спостерігатися протеїнурія.</li>
<li>Поразки шлунково-кишкового тракту представлені розвитком шлунково-кишкових кровотеч, оклюзією мезентеріальних судин, портальною гіпертензією та гепатомегалією.</li>
<li>Шкіра та м'які тканини уражаються з утворенням долонної та підошовної еритеми, трофічними виразками та сітчастим ліведом.</li>
<li>У крові при антифосфоліпідному синдромі спостерігається тромбоцитопенія та гемолітична анемія.</li>
<li>У жінок репродуктивного віку антифосфоліпідним сидром проявляється акушерською патологією – мимовільними перериваннями вагітності на різних термінах та затримкою внутрішньоутробного розвитку плода, передчасними пологами.</li>
</ul>
<p> <img src=

Як встановити та підтвердити діагноз антифосфоліпідний синдром?

При підозрі на антифосфоліпідний синдром слід ретельно обстежити пацієнта. Підтвердження діагнозу ґрунтується на виявленні в плазмі крові титрів антитіл до кардіоліпіну класу IgG/IgM та вовчакового антикоагулянту. Діагноз вважається підтвердженим, якщо позитивний аналіз отримано двічі протягом 6 тижнів. Діагноз дійсний за наявності мінімум одного лабораторного та одного клінічного симптому. При виявленні АФС у вагітної вирішується питання про її госпіталізацію та медичне спостереження.

Основна мета терапії синдрому – запобігти тромбоемболічним ускладненням. З цією метою призначають непрямі та прямі антикоагулянти, антиагреганти. При тяжкому перебігу показаний прийом глюкокортикоїдів та проведення сеансу плазмаферезу.

Додати коментар

captcha

ОновитиОновити