Дерматофібросаркома: як проявляється пухлина сполучної тканини?

Вибухаюча дерматосаркома ще називається бугристою фібросаркомою шкіри або рецидивною дерматофіброміомою. Це рідкісна сполучнотканинна пухлина, яка має середній ступінь злоякісності. Пухлина росте протягом кількох років або десятиліть з поступовим впровадженням у тканини, що підлягають, не схильна до метастазування. Найчастіше дерматофібросаркома виявляється в осіб молодого віку. Для своєчасного виявлення пухлини важливо знати зовнішні її прояви та характер зростання. Докладніше про це читайте у нашій статті.

Які причини та механізм розвитку дерматофібросаркоми?

Причини та механізм розвитку дерматофібросаркоми до кінця не встановлені. Існує дві теорії її розвитку - це судинна та фібропластична. Так, одні дослідники стверджують зв'язок із травмою, інші посилаються на наявність хромосомних порушень при зростанні дерматофібросаркоми.

Розмір новоутворення може коливатися від кількох міліметрів до 15 сантиметрів. Розмір залежить від тривалості перебігу захворювання. Виявлення дерматофібросаркоми відбувається за її розміром, що досягає кількох сантиметрів.

Дерматофібросаркома на вигляд волокниста, щільна, складається з пучків веретеноподібних мономорфних клітин. Можливе виявлення атипових мітозів. Іноді виявляються ознаки слизової дегенерації. Як виглядає пухлина, читайте на estet-portal.com. Пучки фібробластів та колагенові волокна дерматофібросаркоми формують різноманітні структури, які нагадують пучки, кільця та завихрення, тому тканина набуває характерного «муарового» вигляд.

Основні симптоми розвитку дерматофібросаркоми, що вибухає

Зазвичай дерматофібросарком з'являється у віці 20-40 років. Пухлина частіше локалізується в ділянці спини, грудей, живота або на проксимальних відділах верхніх кінцівок. Рідко пухлина з'являється на волосистій частині голови чи шиї. Дерматоміосаркома на ранніх стадіях нагадує на вигляд рубець або липому. Найчастіше виявляється одиночна пухлина.

Характеристики дерматофібросаркоми:

• Поверхня дерматофібросаркоми гладка або трохи горбиста, коричневого або червоного кольору.
• Шкіра над пухлиною напружена та атрофована.
• Пухлина спочатку рухлива, безболісна.
• На поверхні можуть виявлятися ерозії, покриті серозно – геморагічні скоринки.
• Важливо враховувати, що, незважаючи на те, що пухлина не метастазує, вона може глибоко проростати та вражати кістки, фасції, м'язи та розташовані під ними органи.

Мета діагностики та метод лікування дерматоміосаркоми

Встановлення діагнозу проводять на підставі клінічних характерних проявів та даних додаткових досліджень. Оскільки у прояві дерматоміосаркоми мало специфічних симптомів, основними методами діагностики є гістологічне та мікроскопічне дослідження біоптату.

За наявності пучків витягнутих клітин та ознак проліферації веретеноподібних клітин, «муарового» малюнку та атипових мітозів діагностують дерматофібросаркому.

Специфічні імунохімічні маркери відсутні. Діагноз диференціюють з пухлинними формами грибоподібного мікозу, дерматоміосаркомою, фібросаркомою. гуммозним сифілісом.

Лікування дерматофібросаркоми хірургічне, здійснюється у плановому порядку. Найбільш ефективний метод видалення дерматофібросаркоми за методом Мохса, при якому висікається пухлина, захоплюючи кілька сантиметрів незміненої тканини.